Dos niños han fallecido tras recibir un tratamiento de edición genética en China, según un informe de la empresa HuidaGene Therapeutics. Este es el segundo caso de muerte relacionado con el ensayo clínico, que busca tratar la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad hereditaria y mortal. La empresa anunció la actualización el miércoles 5 de agosto, señalando que el medicamento fue probado en humanos por primera vez para esta patología. La terapia, que busca corregir mutaciones genéticas, ha sido objeto de controversia por sus riesgos potenciales. El primer caso de fallecimiento fue reportado semanas antes, lo que ha generado preocupación sobre la seguridad del tratamiento. HuidaGene, una empresa china especializada en terapias genéticas, ha sido criticada por no haber realizado suficientes pruebas previas antes de iniciar el ensayo en humanos. La distrofia muscular de Duchenne afecta a niños varones y provoca debilidad muscular progresiva, eventualmente llevando a la muerte. La comunidad científica ha llamado a una revisión de los protocolos de investigación en este campo.
