ה-FDA אישר טיפול חדש לسرطان הלבלב, תרופה ממוקדת שמופעלת נגד מסלול RAS, המעורב ברוב מקרי המחלה. טיפול זה, שנבדק בניסוי עם 500 מטופלים, הוביל למחזור חיים חציוני של 13.2 חודשים, בניגוד ל-6.7 חודשים בטיפול כימותרפי קיים. התוצאה מראה שמדובר בתרופה משמעותית, אך עדיין יש צורך בדרכים נוספות לניתוח והערכה של תأثيرה בטווח ארוך.
הניסוי, שהושגה אישור מה-FDA, נערך על ידי קבוצת מחקר מוכרים, וכולל מטופלים עם סרטן לבלב גרורתי. תרופה זו פועלת על מסלול RAS, שמתפתח ברוב המקרים של המחלה, ומאפשרת טיפול מדויק יותר.
הFDA אישר את הטיפול כחלק מהבוגדיה המורחבת, תוך שילוב של תרופות מומלצות על ידי מוסד תרופות. התרופה תישאר זמינה למאגרים מוגנים, אך יישומה יתבסס על החלטות רפואיות משלימות.
ההישרדות החציונית הגדלה באופן ניכר, אך עדיין יש צורך בדרכים נוספות לניתוח והערכה של תأثيرה בטווח ארוך. טיפול זה יתבסס על החלטות רפואיות משלימות, ויתאפשר למאגרים מוגנים.
